先看数据——港澳染色质非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目的检测方法、报告周期和参考价格一目了然。
项目详情
项目分类: 优生检测
样本类型: 全血；血浆
检测方法: 二代测序
临床用途: 21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
报告周期: 7个自然日
参考价格: 3800元（2026年更新）
检测涵盖哪些指标
这项检测如同对宝宝的“生命蓝图”进行一次细致的检查。它通过分析您血液中微量的宝宝DNA，重点初筛最高发的三种染色体数量异常，即21号（可能导致唐氏综合征）、18号（爱德华兹综合征）和13号（帕陶综合征）染色体的增多情况。同时，它也能额外筛查4种性染色体（如X、Y染色体）的数量异常，以及116种相对少见的染色体微小片段的缺失或重复。这些微小的变化有时可能会涉及宝宝的健康发育。这项筛查能为您提供关于宝宝染色体健康状况的参考信息，帮助您和家人更好地了解情况。值得注意的是，任何筛查都有其范围，它主要针对已知的特定染色体异常，并不能覆盖所有可能的遗传或先天性疾病。
建议检测的人员
- 年龄在35岁以上，计划在港澳迎接宝宝的准父母。
- 在港澳的早孕期B超检查中，发现NT值增厚等提示风险的信号。
- 因害怕有创操作风险，在港澳寻找更稳定筛查方式的准妈妈。
- 以往在港澳的孕产经历中有过不良妊娠史的家庭。
- 试管婴儿或经辅助生殖技术受孕，希望进行更全面筛查的夫妇。
- 在港澳生活，对宝宝健康有深切关注，希望获得更多科学信息的准父母。
从提前安排到出报告
- 在港澳通过电话或在线渠道，与专业顾问进行一对一咨询，确认检测相关事宜。
- 根据您的位置，预约在港澳的合作服务项目点抽检样本，或安排快递采样包到家。
- 在预约时间前往服务点，或由专业护士上门，轻松完成静脉血采集。
- 样本通过专业物流，安全送达位于港澳的机构检测室进行分析。
- 实验室收到样本后，启动检测过程，全程约需7个自然日。
- 报告完成后，您的专属顾问会第一时间通过电话或您指定的安全方式通知您。
- 您可以在线查看加密的电子版报告，或选择邮寄纸质报告到港澳的地址。
- 顾问将为您细致解读报告，并解答您后续的所有疑问。
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常见问题
问: 这个检测和普通唐筛有什么区别？我要选哪个？
本检测直接分析胎儿游离DNA，对21、18、13三体等异常的检出率远高于传统唐筛（血清学筛查）。若您希望获得更高准确性的筛查结果，本检测是更优选。传统唐筛仍是基础筛查选项。
问: 我的个人信息和检测结果会怎么保密？会不会泄露？
我们对您的隐私保护极其严格。从采样到报告出具的每一个环节，我们都采用匿名编码来管理样本和结果。所有个人信息均加密存储，符合国家相关数据安全法规。报告仅限您本人及您授权的专业人士查阅，绝不向任何第三方泄露。
问: 花3800元做这个检测，到底值不值得？
这取决于您对信息全面性的需求。与基础无创相比，它能为您的生育决策提供更广泛的染色体异常筛查信息，尤其是针对那些可能影响宝宝健康的微缺失微重复。如果您希望获得更全面的筛查，以更好地进行孕期管理，那么这个投入是值得的。
问: 这个检测报告靠谱吗？结果怎么看？
报告由具备专业资质的实验室出具。报告会清晰标明“低风险”或“高风险”，并附有详细说明。但报告本身不是最终诊断，任何结果都需由您的产检医生为您进行专业解读和后续指导。
问: 报告拿到手怎么看？上面那些数据和术语看不懂怎么办？
每份报告都附有简明易懂的结论页。此外，我们提供专业的报告解读服务，您可以随时联系我们的顾问，为您一对一解答所有疑问。
注意事项
- 建议在孕12周后进行检测，此时血液中宝宝DNA信息更稳定。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和饮水，避免过于油腻。
- 采样时请带有有效身份证件，以便核对信息。
- 假如是双胎妊娠，请在咨询时务必告知顾问。
- 若近来有过输血史或干细胞治疗，可能影响结果，请提前说明。
- 报告出具后，请妥善保管，并预约时间由专业人士为您解读。
- 检测费用为自费项目，目前港澳的医保政策暂不支持报销。
- 检测已附带相关保险，具体保障范围请参阅随附的保险条款说明书。
