先看数据——港澳1+4 实体瘤定制化MRD基因检测的检测方法、结果报告周期和参考价格一目了然。
检测信息
项目分类: 肿瘤基因检测
样本类型: 肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法: NGS
临床用途: 项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
报告周期: 10工作日
参考价格: 23800元（2026年更新）
检测涵盖哪些指标
您可以把这个检测想象成两把精密的钥匙。第一把是全面的“基因地图测绘”：通过对您提供的肿瘤组织样本进行一次深度测序，分析超过540个核心基因，绘制出您肿瘤独有的“分子画像”。这不仅能寻找靶向药、免疫治疗相关的机会点（如特定基因突变、PD-L1表达），还能评价肿瘤突变负荷、微卫星状态等，甚至提示PARP抑制剂等特定药物的敏感性。第二把是定制的“雷达追踪”：根据您肿瘤的独特基因特征，为您定制一套专属的血液检测方案。之后通过简单的抽血（共4次），就像在血液里撒下特制的“渔网”，去捕捉和追踪那些可能从肿瘤脱落、极其微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），从而评估治疗后体内是否还有微小残留病灶，以及监测复发风险。需要注意的是，任何检测都有其局限性，其结果需要专门说明并结合您的整体情况来综合判断。
什么人应该考虑检测
- 在港澳的医院刚做完实体瘤手术，需要评估体内是否还有残留癌细胞的朋友。
- 在港澳完成治疗后，希望有更灵敏的血液检查来动态监测复发风险的朋友。
- 在港澳治疗中，希望寻找靶向或免疫治疗机会，并评估相关疗效指标的朋友。
- 在港澳配合完成治疗，医生提议进行更深入的基因分析来指导后续方案的朋友。
- 对自己的肿瘤分子特征和家族遗传风险有深入了解意愿的朋友。
- 希望通过定期血液检查替代频繁影像复查来跟踪身体状况的朋友。
操作流程一览
- 在港澳通过电话或线上渠道与我们咨询顾问初步沟通，确认检测意向与基本信息。
- 顾问协助您填写申请单，并指导您联系港澳就诊医院的病理科准备肿瘤组织样本。
- 样本（肿瘤组织+首次监测血样）通过专业冷链物流寄送至检测中心。
- 实验室收到样本后进行质检，合格后即开始测序与数据分析。
- 根据首次肿瘤测序结果，为您定制专属的血液检测探针。
- 在后续约定的时间点，在港澳服务点抽血或使用邮寄套件完成血样收集并寄回。
- 实验室完成每次血液检测分析，约10个工作日后生成当次报告。
- 您可以通过线上系统或顾问获取电子版报告，并可申请专业报告解读服务。
港澳1+4 实体瘤定制化MRD基因检测机构推荐
广东其他1+4 实体瘤定制化MRD基因检测机构：
疑问解答
问: 如果我的肿瘤组织样本很久了，还能用吗？
通常是可以的。我们检测使用的是医院病理科常规保存的石蜡包埋组织块或切片，只要保存条件得当，存放一段时间后的样本仍可用于检测。具体是否符合要求，我们的实验室在收到样本后会进行专业评估。
问: 如果治疗过程中需要增加监测次数，超过4次怎么办？怎么收费？
您好，标准套餐包含4次血液监测。如果在治疗周期内，医生根据病情评估需要增加监测频次，可以额外购买单次或多次的加测服务。加测费用会低于初次定制成本，具体价格需要根据当时的服务政策来确定。
问: 我家孩子才12岁，得了肿瘤，能做这个MRD检测吗？
可以的。本检测适用于实体瘤患者，没有严格的年龄下限。对于儿童肿瘤患者，检测可以帮助评估治疗后的微小残留病灶和复发风险。关键在于能否获取合格的肿瘤组织样本进行初次测序。建议您带孩子到港澳的儿科肿瘤中心，由医生评估其具体病情和取样可行性后决定。
问: 如果我临时有事，在港澳预约的采样时间可以更改或取消吗？
可以。请您务必提前联系您的服务顾问或通过预约平台进行操作。我们理解计划可能有变，及时沟通有助于我们重新为您协调资源。建议您尽量在原定时间24小时前通知，以便安排其他有需要的朋友。
问: 这个检测的600多个基因，都是查什么的？
这600多个基因覆盖了与实体瘤发生发展密切相关的多个方面，包括驱动肿瘤生长的基因、与靶向药物疗效相关的基因、影响免疫治疗效果的指标（如PD-L1、TMB）、提示对某些化疗药物敏感性的基因，以及与遗传风险相关的基因等。
温馨提示
- 本项目属于自费项目，价格为23800元，不支持医保报销。
- 首次检测必须使用手术或穿刺取得的肿瘤组织样本，请提前与医院病理科沟通样本可行性。
- 请确保提供的病理样本信息（如姓名、病理号）准确无误。
- 后续血液监测有推荐的采血时间窗，请尽量遵守以保证监测效果。
- 采血前无需特殊空腹，但建议避免剧烈运动，保持平常状态。
- 报告结果为专业的生物学信息，所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商议。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您重要的健康档案。
- 检测结果涉及个人遗传信息，我们将严格保密。
